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비지니스 제품

Intelect ® RPW2

체외충격파치료기

새로운 INTELECT RPW2는 간소화된 디자인과 인체공학 및 환자의 편안함과 사용 편의성을 결합하여 현재 시장에 나와 있는 제품 중 가장 컴팩트한 임상장치입니다. 적용된 압력 펄스는 조직 내에서 방사상으로 전파되어 치료 효과를 생성합니다.

안전하고 효과적인
근막, 척추 치료

Intelect RPW 2를 사용하여 통증과 염증에서부터 건병증, 근막 통증 유발점에 이르기까지 모든 것을 치료할 것을 제안합니다.

아킬레스 건병증
근건 손상
근막 통증유발점 치료
정형외과적 통증 및 염증
족저근막염


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    CLINICIAN INSPIRED TECHNOLOGY

    임상의에게 필수적인 리소스 제공

    치료 지침뿐만 아니라 시각적 해부학 및 병리학적 참조 가이드 제공
    다양한 압력 설정과 21개의 고유한 트랜스미터 부착으로 인해 광범위한 병리 치료
    통증과 염증에서부터 건병증, 근막 통증 유발점에 이르기까지 치료 제안

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    PATIENT CENTERED COMFORT

    Chattanooga의 독점적인 "컴포트 모드"

    새로운 Falcon Handpiece와 추가 치료 트랜스미터를 통해
    치료 중 환자에게 추가적인 편안함을 제공하기 위해 더 넓은 범위의 바 압력 제공
    독점적인 "컴포트 모드"는 자동으로 에너지 공급을 증가시켜 환자에게 편안한 치료 경험 제공

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    DEEPER / FASTER / EASIER

    사용하기 쉬운 트랜스미터 핸드피스로 편안함 제공

    광범위한 병리를 치료하기 위해 표면 수준에서 더 깊은 침투 깊이까지 결합 조직을 활성화하도록 설계
    일반적으로 치료 시간은 치료 세션의 시간 제약과 전반적인 치료 계획에 맞도록 5분 동안 지속
    사용하기 쉬운 트랜스미터 핸드피스는 임상의의 손에 가해지는 마모를 줄여 임상의에게 편안함 제공

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    SUGGESTED PROTOCOLS LIBRARY

    질환별 치료변수 권고 프로그램 내장

    해부학적/병리학적 인체 이미지 라이브러리 제공, 고해상도 터치스크린 채택
    손쉬운 대화형 네비게이션, LOW BAR에서도 안정적인 차세대 핸드피스
    충격파 강도를 서서히 증가시키는 기능 – 환자편의제공

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    CONVENIENT MOBILITY

    안전하고 효과적으로 근막 및 척추 치료 가능

    치료 부위/목적 별 17가지의 다양한 트랜스미터 제공
    컴팩트 한 부분품 트래이 – 사용 편의성 극대화
    보다 확장된 충격파 압력 범위 - 0.3~5.0Bar

SPEC 01 STANDARD ACCESSORIES

Handpiece R-SW Falcon LT Chat, including 2 x Projectiles,
2 x guiding tubes, 1 x wrench, 1 x allen key, 1 x cleaning brush
Transmitter D20-2 black
Ro40 Transmitter
RPW Pouch
Ultrasound Gel 250ml
Gel Bottle support and cup
Transmitter Tray
User's USB Stick with IFU
Quick Start Guide

SPEC 02 ELECTRICAL SPECIFICATION

Power supply : 230V AC 50-60Hz 350VA
Size :410x1100x425mm (WxHxD)
Weight : 30kg
COMPRESSED AIR OUTPUT: 0.3-5.0 bar
POWER INCREMENT SETTINGS: 0.1 bar
PULSE AMPLITUDE: Approx 2mm at 3 bar, idling (without coupling)
PULSE WIDTH: Approx 6-12ms
PULSE FREQUENCY: FALCON® handpiece 1-21Hz
MODE: Single pulse or continuous
USER INTERFACE: 7 inch, 800x480 pixels color graphic capacitive touch screen
CONFORMITY: This device complies with the applicable standards EN/IEC 60601-1, CAN/CSA-C22.2 No.601.1, UL Std. No 60601-1.
CLASSIFICATION ACCORDING TO MDD: class IIa device 93/42 60601-1
LEGAL MANUFACTURER: DJO France SAS - CE 2797